哪些企业可以申请购买茅台酒专利，酒类销售公司有自己商标能否灌装别人加工好的散酒可以注生

可以，双方签订好委托合同

都可以

酒加工 有意请留言

可以啊 但是人家得同意啊 不同意那你会很麻烦的

只要和对方签好合同就可以了。

通過整合香港及國內的資源，為國內外企業在香港及海外註冊成立公司，開立銀行帳戶，提供香港會計及審計服務，申請銀行貸款， 移民提供一站式服務的專業機構。由香港會計師直接主理。 成立所需提供資料 · 1位或以上的股東或董事(國籍不限) · 在香港能提供法定秘書(一般由我們擔任) · 在香港能提供法定註冊地址(一般由我們擔任) 香港公司註冊要求 · 提供全新公司名--查名 · 提供股東護照/臺胞證/身份證/回鄉證影本（年滿18歲，國籍不限） · 註冊資本（不用驗資，如註冊資金超過1萬元以外按政府收取0.1%厘印稅即國內印花稅）例如：10萬元 付100元厘印稅 100萬元 付1000元厘印稅 · 股東的股份分配 · 股東和董事的常住位址及電話 香港公司服務細則 · 簽訂委託合同 · 收取辦理總費用50%訂金，將以上資料傳到我公司 · 由我公司根據資料準備資料 · 我們將在15個工作日（或更少）內完成，並提供以下資料： 1. 公司註冊證書（相當於國內的營業執照） 2. 商業登記證（相當於國內的稅務登記證） 3. 公司組織大綱及組織細則20本 4. 公司印章3個( 1個鋼印，1個小圓章，1個簽字章) 5. 股票一本;法定股東、董事會議記錄冊一本 6. 綠盒一個（存放上述檔物品之用） 7. 本公司提供公司註冊秘書 (需香港公司或香港永久公民擔任) 8. 本公司提供香港本土註冊地址

葡萄酒的专利也分为外观设计、实用型、发明型专利，在转知汇有代理。　　申请专利需要到知识产权局申请，申请流程如下;　　一、准备申请文件，包括请求书、说明书、权利要求书、说明书附图、说明书。外观设计类的专利要有请求书、图片或照片、简要说明。可去国家专利局服务点索取相应的表格。申请文件的格式要注意以下几项：　　1、用黑色笔迹填写，要求字迹清楚，无涂改。　　2、使用中文简体字。　　3、表格表单使用，不能分栏写。　　4、实用标准表格、A4纸，一式两份。　　5、附图需用黑色墨水盒绘图工具制作。　　6、按顺序编写页码。可去官方网站下载写作范文。　　二、提交材料，可以选择两种方式提交材料：　　1、直接去专利局大厅或地方的专利代办窗口交。　　2、通过邮寄的方式交，但是只能使用使用EMS，快递、平信都不要用。　　三、接受国家专利局下发的受理通知书，通知书发放意味着专利的申请正式进入审批流程。　　四、缴纳申请费，除直接去专利局收费处、专利局代办处缴费外，还可通过银行或者邮局汇款缴纳申请费，在缴纳费用时，应注意写申请号，并要求银行或邮局的工作人员录入专利申请号、名称、地址、邮编等。但是不应直接邮寄现金给专利局，没人会收。注意要在接到受理通知书之日起15个工作日内缴费。　　五、专利局对申请审查,首先初步审查，对于除了发明之外的专利申请，只要初审合格，则可授权专利，不合格的修改重新提交。对于发明专利，则需要先初步审查，合格之后，还要进行实质审查，只有在实质审查之后，才能获取专利。对于实质审查，有的可立即进行，有的则需18天之后才能进行。　　六、领取专利证书。

申请专利得多少钱再看看别人怎么说的。

专利局 如果不知道怎么申请的话也可以找代理事务所帮忙

自己撰写申请文件，递交到专利局；或者找专利代理机构负责 好处： 申请专利是企业技术创新获得专利权的唯一途径，也是企业实施专利战略的基础性工作。很难想象，一个企业的专利特别是基本专利拥有量极少，但其专利战略的运用会很成功。专利申请量的多寡与一个企业的经济实力有内在联系，世界上财力雄厚的大企业大都是专利申请量和专利权拥有量的大户。通过专利申请获得专利权后，企业就可以利用专利权的高度独占性，开拓、控制和占领市场，最终赢得市场竞争优势。专利保护也是一种严格的法律保护。企业获得专利后，可以有效地防止他人擅自实施。可以说，一个企业专利战略的成功与失败，与其专利申请工作做得如何有很大关系。因此，原则上讲企业对其创新成果只要具备专利性，就应当考虑申请专利，从而获得专利法的保护。 但是，申请专利并非在任何情况下都是合适的。撇开有些技术创新成果不在专利保护范围之内从而无法通过申请专利获得专利保护不说，申请专利本身也存在一些问题。例如，申请专利要缴纳费用，获得专利权后每年仍要缴纳专利年费，这对企业来说是一笔固定的开销；发明专利申请审批周期较长，如果发明的经济寿命不长，即使获得专利权，经济利用价值也不大；申请专利成功后所获得的专利还受时间性、地域性限制。再有专利的申请意味着技术方案的公开，这样容易导致竞争对手围绕该技术开发出更先进的技术去申请专利，反过来对自己的专利形成包围圈，从而使自己的专利丧失活力，甚至面临被淘汰的危险。特别是如果专利申请文件公布后最终未获得专利权，所受到的损失会更大。  因此，企业是否申请专利需要结合自己的经营发展战略，从技术、经济、法律、市场等方面综合权衡后决策。

申请专利分为个人申请和代理申请，个人申请可以登录中国知识产权局的网站进行申请，http://www.sipo.gov.cn/sipo2008/下载相关的文件即可申请，代理申请最好就是找当地的代理机构，提交一份技术交底书就可以了，申请成功后分为两个阶段！第一阶段就是拿到申请号，即可以宣传你的专利产品，第二阶段就是授权，授权以后可以技术转让达到一定的收益。

(一) 符合国家有关法律法规和产业政策的规定； (二)实物质量在同类产品中处于国内领先地位，并达到国际先进水平；市场占有率、出口创汇率、品牌知名度居国内同类产品前列； (三)年销售额、实现利税、工业成本费用利润率、总资产贡献率居本行业前列； (四)企业具有先进可靠的生产技术条件和技术装备、技术创新、产品开发能力居行业前列； (五)产品按照采用国际标准或国外先进标准的我国标准组织生产； (六)企业具有完善的计量检测体系和计量保证能力； (七)企业质量管理体系健全并有效运行，未出重大质量责任事故； (八)企业具有完善的售后服务体系，顾客满意程度高。 凡有下列情况之一者，不能申请“中国名牌产品”称号 (一)使用国(境)外商标的； (二)列入生产许可证、强制性产品认证及计量器具制造许可证等管理范围的产品而未获得的； (三)在近三年内，有被省(自治区、直辖市)级以上质量监督抽查判为不合格经历的； (四)在近三年内、出口商品检验有不合格经历的；或者出现出口产品遭到国外索赔的； (五)近三年内发生质量、安全事故，或者有重大质量投诉经查证属实的； 中国品牌联盟

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第九条 申请中国名牌产品称号，应具备下列条件: 　　（一）符合国家有关法律法规和产业政策的规定； 　　（二）实物质量在同类产品中处于国内领先地位，并达到国际先进水平；市场占有率、出口创汇率、品牌知名度居国内同类产品前列； 　　（三）年销售额、实现利税、工业成本费用利润率、总资产贡献率居本行业前列； 　　（四）企业具有先进可靠的生产技术条件和技术装备，技术创新、产品开发能力居行业前列； 　　（五）产品按照采用国际标准或国外先进标准的我国标准组织生产； 　　（六）企业具有完善的计量检测体系和计量保证能力； 　　（七）企业质量管理体系健全并有效运行，未出现重大质量责任事故； 　　（八）企业具有完善的售后服务体系，顾客满意程度高。 　　第十条 凡有下列情况之一者，不能申请"中国名牌产品"称号： 　　（一）使用国（境）外商标的； 　　（二）列入生产许可证、强制性产品认证及计量器具制造许可证等管理范围的产品而未获证的； 　　（三）在近三年内，有被省（自治区、直辖市）级以上质量监督抽查判为不合格经历的； 　　（四）在近三年内，出口商品检验有不合格经历的；或者出现出口产品遭到国外索赔的； 　　（五）近三年内发生质量、安全事故，或者有重大质量投诉经查证属实的； 　　（六）有其他严重违反法律法规行为的

gmp是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。gmp都是国家强制实行的，药厂，食品厂都必须通过，你如果想做的话可以找专业的公司帮忙知道，我知道湖南有一家叫长沙雅莹企业管理咨询的，你上网搜一下吧

食品药品监督管理局GMP认证目前针对的企业有：药品（包括西药、中成药、中药饮片）生产企业、医疗器械生产企业、保健食品生产企业、化妆品生产企业。

可以咨询食品药品监管部门和农业部门、质监部门。

GMP认证，是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查，评定是否达到规范要求的过程。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改 法兰克福体育场善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。http://baike.baidu.com/view/128047.htm#2

GMP认证针对：食物、药品、医疗产品生产企业和生物制品的药品生产企业。　　GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“产品生产质量管理规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。　　GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。　　中国卫生部于1995年7月11日下达卫药发（1995）第35号"关于开展药品GMP认证工作的通知"。药品GMP认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度。虽然国际上药品的概念包括兽药，但只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。

不可以申请 涉及到侵权问题 但是您可以在原有的基础上做出新的改进，并具有突出的实质性特点和显著的进步，就可以申请自己的专利了

【1】有一些有比较强的专利性，可以申请。有一些比较容易想到，申请发明估计很难批下来，申请实用新型一般是可以批下来的，但这类的专利中，一些很容易被无效。【2】两个或多个产品的结合，专利性强的情况是：两者结合不是很容易想到，或者两者结合有意想不到效果时。如果组合的各技术特征，在功能上彼此相互支持，并取得了新的技术效果，或者说组合后的技术效果比每个技术特征效果的总和更优越，这种组合具有突出的实质性特点和显著的进步，发明具备创造性。组合发明的每个技术特征本身是否完全公知或者部分公知不影响创造性。例如，一项“深冷处理及化学镀镍－磷－稀土工艺”的发明，发明的内容是公知的深冷处理和化学镀的组合。现有技术在深冷处理后需要对工件采用非常规温度回火处理，以消除应力，稳定组织和性能。本发明在深冷处理后，对工件不作回火或时效处理，而在80℃±10℃的镀液中进行化学镀，这不但省去了所说的回火或时效处理，还使该工件仍具有稳定的基体组织以及耐磨、耐蚀并与基体结合良好的镀层，这种组合发明的技术效果，对该发明所属技术领域的技术人员来说，预先是难以想到的，因而，该发明具备创造性。【3】两个或多个产品的结合，专利性不强的情况是：如果组合仅仅是公知结构的变型，或者组合处于常规技术继续发展的范围之内，而没有取得预料不到的技术效果，则这样的组合发明不具备创造性。如果发明仅是某些公知产品或者方法连结在一起，各自仍以常规的方式工作，而且总的技术效果是各组合部分效果之总和，各组合的技术特征无功能上相互作用关系，仅仅是一种简单的叠加，或称之为“拼凑”，这种拼凑的发明不具备创造性。例如，一项带有电子表的圆珠笔的发明。发明是将公知的电子表安装在圆珠笔的笔身上，将电子表同圆珠笔组合后，两者仍各自以其常规的方式工作，在功能上没有相互支持，只是一种简单的叠加，因而，该发明不具备创造性。

不可以的。人家会告你侵权的。因为你用到了别人的技术。

这样盲目模仿是不行的，可能会引发专利侵权纠纷，而企业一旦侵犯他人的专利权，将会面临承担罚款、没收违法所得以及产品被查封或扣押等不利后果。因此，你公司在研发这款新产品时，应当注意避免盲目地模仿国内外同类产品，以免落入他人的专利权保护范围，构成专利侵权行为。　　第二，企业不管是改进产品功能，还是完全独创地开发新产品，事先都应该进行周密的调查。因此，你公司应当仔细调查是否存在与将要研发的这款新产品相关的专利，如果存在，专利的类型是什么，专利权的保护范围有多大，是否与这款新产品有相同或相近的技术内容。如果你公司不能独立地全面搜集专利信息，还可以委托专业人士协助进行信息搜集，并在此基础上，认真研究继续信息，以确定新产品的研发方向。　　第三，企业在研发之前应确定重点研发的技术内容，避免同时进行过多的研发工作，分散技术力量，无法实现预期目标。因此，你公司在研发这款新产品时，应该根据公司的实际研发水平和客观条件选择产品的一两项核心功能进行研发，争取实现技术突破，并就相关的技术方案获得专利保护，取得市场先机。　　具体方式包括：首先，通过研究竞争对手的专利信息，了解在研发新产品的过程中，是否能省略其中的某些必要技术特征，如果减少某些必要技术特征仍可以实现产品的功能，就能成功地实现改进，并绕过专利拦截；其次，通过组合发明的方法，实现改进；再次，利用新材料或者新降价的元器件和技术，进行新的组合，或者进行必要技术特征的替代。　　第四，企业在研发新产品的过程中，如果确实遇到了无法绕开的专利障碍，可以根据需要，向专利权人寻求专利技术的许可或者转让。因此，你公司在研发这款新产品时，如果确实有必要，可以依法从专利权人处受让相关专利权或者获得专利实施许可，确保新产品的顺利研发。在进行专利转让或许可谈判前，你公司要了解对方的资质等重要条件，注意专利的法律效力状态，确定其仍是有效专利，以便判断与对方进行合作的可行性以及对方可能要求的专利许可使用费等。　　第五，企业可以依法请求国家知识产权局专利复审委员会宣告专利权无效。如果你公司通过研究搜集到的专利信息和相关的现有技术信息，发现存在与将要研发的这款新产品相关的专利，并且相关专利符合无效的条件，可以了解专利权无效宣告程序，如提出专利权无效的时间，无效宣告所需要提供的文件、证据等，将能证明专利无效的信息进行整合。掌握专利无效的信息后，你公司可以主动向国家知识产权局专利复审委员会提起相关专利权无效请求。一旦专利权被宣告无效后将被视为自始不存在，这也就为你公司研发这款新产品扫清了专利障碍。