白酒GPC怎么选择,企业微信订阅号能同时开通广告主和流量主么

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1,企业微信订阅号能同时开通广告主和流量主么

广告主,一类是投放广告的人,类似传统在各类媒体平台上做广告的企业和品牌。流量主,是接收广告投放的人,,角色则类似电视、报纸、网站这样的媒体。广告主可按照不同性别、年龄、地区的微信用户精准推广,同时,广告主可监测广告效果,查看曝光量、点击量、点击率、关注量、点击均价、总花销等关键指标,并及时调整出价,获得最佳的广告效果。流量主则指进行广告展示的公众帐号运营者使用方面没有区别,无论是上传,编辑,还是群发。 在认证方面有区别,个人认证已经暂停一年多了也没重新开启,企业的随时可以认证。企业微信订阅号可同时开通广告主和流量主广告主:广度:海量用户几乎覆盖全量中国移动互联网用户深度:社交传播 + 闭环生态天然社交传播环境,提供公众号、卡券、LBS 等闭环解决方案精准触达所有定向,以人为单位,有效触达每一个目标用户系统化投放工具完善、可视化的效果评估数据,助力广告主跟踪分析投放情况如有更多问题可关注WX:交通事故赔偿网【jtsgpc】一起学习交流流量主:简单开通,多种选择简单操作,即可开通不同的变现能力,无需审核等待,即开即用灵活配置,回报丰厚新增返佣商品、原创转载收益等多种变现能力,分成比例上调审核严格,推荐精准广告经过严格审核,可放心插入。根据读者兴趣推荐广告,提升收入随时反馈,及时响应可通过邮箱、论坛等渠道反馈意见,并有微信广告助手在线答疑个人订阅号和企业订阅号最大的区别就是升级;企业订阅号可直接升级为服务号,个人订阅号不行

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2,9现有一超高分子量的聚乙烯试样欲采用GPC方法测定其分子量和分子量

(1) 显然不能采用THF做溶剂,应该选用甲苯或氯仿为溶剂;(2) 由于UHMWPE分子量过高,需要注意所用PS标样上限分子量,可能需要在50度下进行测定,温度升高,提高保留时间,减小测量误差;(3) GPC测定一般得到数均分子量,进行换算吧。如果回答还算满意,别忘了给分啊,呵呵。

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3,怎样玩QQ三国最能赚钱

要看钱的多少了,赚钱就想滚雪球!赚钱最好的办法就是做商人还有有相当高的头脑哦,因为这样赚钱最快,比如收魂,地云什么的。有钱的话收宝宝也很赚钱!实在没有资本就做工匠,和庖丁,工匠做中复,庖丁做的药也是消耗品,很容易卖的!最好还是收东西倒卖!官渡天狼为你解答 赚钱之道(1-15级) 刚刚出生的新手们.你们只能活动在新手村附近的地图上.而你们就要懂得借助新手本身的优点来进行赚钱 新手村附近怪物掉落物品:草料 跟 回程符 可别小看这些物品它们可是三国高手的随身必备之物.市场需求量大 新手们..可以收集满99个.然后在马车处摆摊....一组最少可以卖5万哦 当然你也可以根据新手村特有的”强盗“来赚钱 因为新手村的强盗掉落的物品有 鸡蛋 野生粮食 鸡翅膀 猪肉 鸡腿.其中野生粮食跟鸡蛋是最热销的物品哦 因为它们是庖丁用来提高副职等级的最便宜物品..因为这2样物品最少消耗活力点.... 新手们.没事追追强盗来个黑吃黑...把收集起来的物品摆摊出售..鸡蛋5万一组.野生粮食6-7万一组 猪肉3-4万一组 鸡翅膀2万到2.5万之间.. 当然强盗们出了掉落这些 还有掉落 黑石头 凡晶石 灰岩石 红石头.这些可是 镶工跟工匠需要的物品哦..同样也可以卖 一般怪物掉落的令牌.动物皮..还有新手装备这些物品大家都可以卖给千货商人..他可是大小通吃哦..当然他给你的价格会有点少哦 令牌 动物皮毛等物品都是60两一个(装备除外) 在新手区..附近打怪也有机会掉落各种职业的技能书籍哦.有些书籍是在书店NPC无法购买到的..你可以以一本5000-1万不等的价格出售 中级赚钱之道(15-40级)当你满15级以后..已经不在是新手了...上面的赚钱之道已经无法满足你对钱的需要了..随着等级的提高你吃的药品.也从..回血跟回蓝100的药品.转移到了 五花肉.女儿红.等高级药品..而这些药品..价格不菲哦 当你满20级以后相必你可以轻松的去打旗子了吧(以魏国为例.鹊喜坡.行脚商人.收旗子一组4.5万.黄毛巾18万一组) 由于行脚商人只有在每个几小时后出来收物品...而没出来的时候怎么办呢? 大家可以把收集到的物品存到仓库里面..身上一组..仓库一组...共2组.如果电脑配置好的玩家可以多开几个小号...(具体开多少个号由你决定).把物品全转移到小号仓库里面.... 嫌麻烦的玩家...可以直接使用国家频道..来卖旗子...当然你不可以按原来的价格卖哦..你只能卖3万-4万之间.. 除了靠行脚商赚钱..大家也可以跑国家任务...国家任务的奖励物品也可以卖一笔钱..而且这个任务可以无限跑哦.只要你有时间.不怕你没钱赚 对于新区...大家可以....去打技能书卖..这也是一门赚钱之道 书?要打什么书呢?首选YY35级的技能书...跟25级的JS书籍...(老样子拿魏国为例)...35级的技能书...大家都知道在水战遗迹,东吴水防 二这些地方的..怪物防高血高..不易打..也就很少人去那里打怪...而能打到书的.就是少之更少....35级的技能书对于魏国的玩家来说是个 断层货.. 只有国外才有..本国的少之又少..如果你..能在开新F之后不久打到几本35级的书..那么我感肯定你一定发财了.. 25级的js书籍:在襄阳东郊,襄阳南郊有得打 还有:轩辕山风雷壁的BOSS幽冥鬼使也有得爆 ...刚开新F市场供求跟大...小版曾经看到一本25级的js书被炒到100万以上 35级后的你 可以轻松的去刷副本了吧.....轻松拿装备来卖了吧.....也可以收费带新手过副本任务.... 这些是赚钱之道 当你35级以后你一定会去别的国家游玩.我这里教大家 投机倒把  比如你在吴国看见一件装备卖40万.....你先不要买下此物品..你可以先使用你的国家频道...叫卖45-50万或许更高.(因为每个国家的经济不是互通的....你魏国的玩家不知道吴国跟蜀国的市场经济) 这个就是我们利用国家与国家之间的漏洞赚钱.当然你要有一定的本钱在身上哦... 高级赚钱之道(40-60级) 当你学完40级的技能 你已经不再是高手了.你要像精英看齐了.40级以后还能靠什么赚钱?当然就是.刷吕布.吕布有机会爆各职业的45级技能书跟好装备哦...这些最少都可以卖10几万 45级的技能书 更是能卖上好几百万 40级可以去打打小偷 过着忧哉的生活 说不定打小偷 会爆 隐藏副职技能书哦..这些书也可以卖不少钱呢 当然有人会说副职也可以赚钱.对.副职的确也能赚钱 但要看你怎么去安排.怎么去分配. 小版都是等到40级以后再开始练副职.因为这样可以省掉很多不必要的麻烦.. 副职的赚钱之道小版就不多说了.只能靠你自己去领悟 有时间带带新手练级.新手也会回报你的.看你是要经验卡还是活力丸 如果你要是很有钱的RMB玩家 你也可以直接购买三国币 或是直接冲点卡购买商城的物品再进行出售这样的赚钱之道是很快.但是你付出的代价是你的RMB哦小版不推举哦游戏而已 总结:煮酒论三国智者赢天下想要在游戏中多赚钱.就要学会发现商机靠副职最能赚钱,省钱就是选庖丁当副职第一挣钱可以做副职,卖副职物品。第二贩卖游戏道具,第三跑行脚商挣钱 我给你个网你去看一下一次就可以出来。 http://gamebbs.qq.com/cgi-bin/bbs/show/content?groupid=171:11214&st=0&sc=%D0%D0%BD%C5&messageid=596067&gpc=6&ggpc=0这个网有教你怎么跑行脚 祝游戏愉快! 卖装备,道具,材料,或做行脚任务

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4,测gpc有两个连续的峰怎么积分

1、利用软件进行分峰处理,分峰软件较多,在此不做赘述。2、首先基线不平,自动积分不好积,可以选择手动积分,这样就可以将两个峰分开积分了。3、请把做gpc样品浓度调高一些,至少要20-30 mg/ml,出现两个峰的很正常,因为是共聚物,在此强度下两个峰都有用,进行手动积分即可。4、一般直接从两个峰连接处的峰谷处中间切开连接底部的积分线就可以了,如果峰分不开,建议使用峰高当作响应值来测定,如果使用峰面积定量,由于一部分的峰被切掉,会导致响应值偏小,使得数据偏小。

5,谁知道三国所有庖丁书籍的购买地点

书啊!!!!! http://gamebbs.qq.com/cgi-bin/bbs/show/content?groupid=171:11217&st=&sc=&messageid=121926&gpc=8&ggpc=0 蜀国巴郡,吴国吴郡,魏国魏郡 价格:8000 (这个不用购买,只要完成庖丁入门任务就可以获取) LV1 红红肉:需要材料:精品猪肉2+井水3 需要活力:20 LV1 煮鸡蛋:需要材料:鸡蛋1+井水1 需要活力:3 LV2 男儿黑:需要材料:野生的粮食1+井水1 需要活力:6 LV4 三锅头:需要材料:酿酒的粮食2+井水3 需要活力:40 古书商人或玩家手中去这个网址看 http://gamebbs.qq.com/cgi-bin/bbs/show/content?groupid=171:11217&st=&sc=&messageid=121926&gpc=8&ggpc=0 烹饪入门卷》 购买地点:蜀国巴郡,吴国吴郡,魏国魏郡 价格:8000 (这个不用购买,只要完成庖丁入门任务就可以获取) LV1 红红肉:把红烧过的肉再红烧一次,最重要的是传说吃了它的人就一定能红!能在5分钟内每3秒恢复一定的生命。 需要材料:精品猪肉2+井水3 需要活力:20 LV1 煮鸡蛋:用水煮熟的鸡蛋,没什么特别,不过吃太多会很难消化,并且每吃1个可以回复300点生命。 需要材料:鸡蛋1+井水1 需要活力:3 LV2 男儿黑:既然有“女儿红”,怎能没有“男儿黑”,每喝1次此酒可以回复体力150点。 需要材料:野生的粮食1+井水1 需要活力:6 LV4 三锅头:其实不是第三遍烧出来的酒,只不过是一瓶二锅头再加半瓶二锅头,喝后可以5分钟内每5秒恢复一定的体力。 需要材料:酿酒的粮食2+井水3 需要活力:40 《烹鱼大法卷》 购买地点:吴国吴郡 价格:8000 LV2 清蒸小鱼:这种传说中的小鱼,相传吃了之后10分钟内可以增加一定的回避率。 需要材料:漏网的小鱼2+井水2 需要活力:40 LV5 牙签滑鱼:多吃此鱼可使身手灵活,并且可以在10分钟内增加较高的回避率。 需要材料:漏网的小鱼2+辣酱1 需要活力:60 《秒味鸡翅卷》 购买地点:蜀国巴郡 价格:8000 LV2 可乐鸡翅:可乐鸡翅,顾名思义:可以用来演奏音乐的鸡翅。让人身心愉快,10分钟内移动速度明显变快了。 需要材料:鸡翅2+井水2 需要活力:40 LV6 一飞冲天:人们总是认为吃鸡翅有助于改善身手不敏捷的状况,自己相信了,移动自然就快了。10分钟内有效。 需要材料:鸡翅2+肉桂1 需要活力:60 《钢牙铁胃食谱》 购买地点:魏国魏郡 价格:8000 LV2 卤大骨:把肉去掉只剩骨头精心烹制而成。3分钟内可以减少受到的伤害,每次20点,但是自身会降低3点物理攻击力。 需要材料:带肉的牛骨头2+精制调味包2 需要活力:40 LV6 钙化大骨:硬度极高的骨头,吃了可以4分钟内可以减少8%受到的伤害,但是自身会降低10点物理攻击力。 需要材料:带肉的牛骨头2+桂圆1 需要活力:60 《行军速食手卷一》 购买地点:成都罗城,建业商埠区,洛阳白虎区 价格:8000 LV3 双黄蛋:经过秘法煮制的蛋,传说原材料都是罕见的双黄,吃下以后可以回复生命值350点。 需要材料:鸡蛋1+井水1 需要活力:6 LV6 美髯温酒:关公温酒斩华雄时喝的酒,估计烧沸了,没个把时辰是冷不下来的,每喝1次可以回复体力200点。 需要材料:野生的粮食1+井水1 需要活力:6 《酒肉无忌卷》 购买地点:建业商埠区 价格:8000 LV11 五花肉:因为做出的肉形状优雅,神似五朵金花,所以人称五花肉,吃了之后可以回复600点生命。 需要材料:精品猪肉1+杏仁1 需要活力:12 LV13 女儿红:相传女子出嫁的嫁妆必有女儿红,此酒一出,男儿黑马上就被比了下去,喝了可以回复体力值400点。 需要材料:酿酒的粮食1+糯米1 需要活力:15 《滋补菜单卷一》 购买地点:成都罗城,建业商埠区,洛阳白虎区 价格:8000 LV5 狗不理猪肉:天下极品的猪肉料理,但狗为什么不吃?这是一个谜…能在4分钟内每3秒恢复较多的生命值。 需要材料:精品猪肉2+精盐1 需要活力:60 LV7 八粮液:用多种粮食酿出来的酒,去数用了多少粮食太麻烦,所以干脆叫八粮液,可以4分钟内每5秒恢复较多的体力。 需要材料:酿酒的粮食2+豆瓣1 需要活力:60 《强力食补卷》 购买地点:轩辕山驿站 价格:8000 LV4 煮鸡蛋增产法:通过高压锅来协助烹饪,一次性能获得10个煮鸡蛋 需要材料:鸡蛋5+井水5+初级高压锅1 需要活力:20 LV6 双黄蛋增产法:通过高压锅来协助烹饪,一次性能获得10个双黄蛋 需要材料:鸡蛋5+井水5+初级高压锅1 需要活力:40 《强身药酒卷》 购买地点:泽林驿站 价格:8000 LV5 男儿黑增产法:通过制酒壶来协助酿酒,一次性能获得10瓶男儿黑 需要材料:野生的粮食5+井水5+初级制酒壶1 需要活力:40 LV8 美髯温酒增产法:通过制酒壶来协助酿酒,一次性能获得10瓶美髯温酒 需要材料:野生的粮食5+井水5+初级制酒壶1 需要活力:40 《美味药膳卷》 购买地点:甘棠湖军驿 价格:16000 LV10 饺子增产法:通过高压锅来协助烹饪,一次性能获得10个饺子 需要材料:精品猪肉5+豆瓣5+高级高压锅1 需要活力:55 LV13 五花肉增产法:通过高压锅来协助烹饪,一次性能获得10个五花肉 需要材料:精品猪肉5+杏仁5+高级高压锅1 需要活力:75 《飘香玉液卷》 购买地点:江陵 价格:16000 LV12 猴儿酒增产法:通过制酒壶来协助酿酒,一次性能获得10瓶猴儿酒 需要材料:酿酒的粮食5+干果5+高级制酒壶1 需要活力:55 LV15 女儿红增产法:通过制酒壶来协助酿酒,一次性能获得10瓶女儿红 需要材料:酿酒的粮食5+糯米5+高级制酒壶1 需要活力:55 《家常美味食谱》 副职业为庖丁的玩家30级时可在江陵千货商完成任务获得 LV8 饺子:饺子就酒,越吃越有,当兵的都喜欢,每吃一个可以恢复生命值500点。 需要材料:精品猪肉1+豆瓣1 需要活力:9 LV9 猴儿酒:由山中的猴子采集野果酿制而成,寻常很难得到的酒,喝下可回复体力值300点。 需要材料:酿酒的粮食1+干果1 需要活力:9 《超辣喷泪食谱》 夷道东西小偷暴此书 海辣百川:虽然只是腌制的小辣椒,不过据说即使在蜀国也只有一百人敢吃,吃后5分钟内增加物理伤害力8%。 需要材料:鲜红的辣椒2+专业腌制料 活力:40 等级:4 英雄泪:英雄也会被它辣出眼泪,因为辣椒炒辣椒实在是太辣了,好处是可以5分钟内增加物理伤害力15%。 需要材料:鲜红的辣椒3+桂圆6 活力:60 等级:7 《醉仙望月食谱》 夷道东西小偷暴此书 含笑三步颠:意志不坚定的饮用者常常走上三步后就醉倒在地,要是你没醉,可以在3分钟内增加法术伤害力5%。 需要材料:酿酒的粮食2+酵母2 活力:40 等级:4 真纯:第一锅烧出来没有勾兑过的酒,和酒精差不多,喝后可以在3分钟内增加法术伤害力8%。 需要材料:酿酒的粮食2+果脯3 活力:60 等级:8

6,白酒录条码时产品分类那项怎么选

回答 您好,您的问题我已经看到了,正在查询,请稍等@ 白酒条码一般是EAN13类型的条形码,69开头的13位条码,由前面12位数据根据特殊的公式计算得出,所以在用条码打印软件批量制作白酒条形码是只需要输入前12位条码数据,软件会自动计算最后一位校验位。有关条码软件批量生成白酒条形码可以参考: 在条码打印软件新建一个空白标签,把保存在Excel表中的条码数据通过数据库导入条码打印软件。 在空白标签上用“绘制一维码”工具添加一个条形码,并打开条形码的图形属性,条码类型选择“EAN13”, 接下来在数据源中修改白酒条形码当前的默认数据,选择数据库导入Excel表中12位白酒条形码数据,保存之后就可以看到最后一位校验位条码打印软件也会自动生成,打印预览可以看到批量制作的白酒条形码。 更多3条 

7,花青素的纯化方法

原花青素(简称PC)是植物界中广泛存在的一大类多酚类化合物。植物化学家通常将从植物中 分离得到的一切无色的,在无机酸存在和加热处理下能产生红色的花青素(cyanidin)的一类多酚化 合物统称为原花青素。从20世纪60年代初至今,原花青素抗氧化、清除自由基等一系列化学反应已 被初步揭示,这类天然产物在医药、食品、日用化 学品等领域的应用日益广阔。全世界对原花青素的研究越来越深入,其中对原花青素提取、分离、纯 化方法的研究是一大重点,现将原花青素提取、分 离、纯化方法综述如下。 1 原花青素的提取方法 植物材料中原花青素的提取率与材料的状况和 提取条件密切相关。植物材料的贮存、干燥、粉碎 度,提取溶剂、温度等都可能导致原花青素化学结 构的变化和提取率的改变,从而改变原花青素的理化性质和生物活性. 当测定原材料中的原花青素含量时,贮存时间 越长,可能会导致测定结果降低。同时样品中的水 分含量也会导致测定结果降低。而且干燥条件的不 同也会导致提取率的变化,最好是采用冷冻干燥, 避免高温。 样品提取前一般要经过粉碎,通常较细的粉末 有利于提取,但过细时提取率反而会降低。 提取剂的选择也是影响提取率的关键因素。因 为原花青素在植物体内通常与蛋白质、多糖等以氢 键和疏水键形式形成稳定的分子复合物,原花青素 分子间也是如此。因此原花青素的提取剂,不仅要 求对其有很好的溶解性,而且还必须有氢键断裂作 用。因此有机溶剂和水的复合体系(有机溶剂占总 体积的50%~70%)最适合提取。有机溶剂的提 取能力顺序为丙醇当植物样品中铁等金属离子含量较大时,原花 青素在中性条件下与金属离子发生络合沉淀,沉积 在纤维中不利于提取。此时也必须采用酸化溶剂, 一方面断裂原花青素与蛋白质、多糖及本身离子间 的氢键和疏水键,另一方面断裂原花青素一金属离 子络合键,提高提取率。 1.1 传统有机溶剂提取 Ayroles等在1991年发明酮类化合物水溶液作 提取剂提取银杏叶中的原花青素的方法。采用酮类化合物的水溶液作提取剂,提取液过滤后,用碱调 节滤液pH值至9左右,使原花青素沉淀,再用酸 调节滤液至pH值为2左右,在(NH4) SO 存在条件下用c ~c 酮类萃取滤液中的原花青素,除去酮类 化合物,干燥。 Romanczyk等发明从可可中提取原花青素时, 对脱脂可可豆用质量分数70%MeOH/去离子水提 取后,再用质量分数70%丙酮/去离子水溶剂提取 2次,真空浓缩,除去有机溶剂后,再溶于水中, 用CHC1,提取,其水相用乙酸乙酯提取后,真空浓 缩除去乙酸乙酯,水相冷冻干燥,得到原花青素。 1.2 绿色溶剂—— 水提取技术 由于丙酮等有机溶剂可能带来环境污染和产品 的有毒有机物残留,人们在大力发展对环境友好的绿色提取技术。1998年Duncan和Gilmour发明一 种从植物材料(树皮、树叶、葡萄籽、皮、大豆、绿茶)中提取原花青素的方法。将材料粉碎(≤15 mm),常压、60℃~100℃或高压100℃~125℃条 件下采用脱氧热水提取(1 min~20 h),过滤采用超滤 或反渗透或两者连用,浓缩滤液,真空喷雾或冷冻 干燥,此法主要是提取分子量≤5 000 D的水溶性原花青素,得率为0.5%~10.0%之间,通常为6.5% 一9.6% (随取样部位的差异而定),分离得到原花 青素B 、B,、B 和c 。获得的产物对AAPH引发 的亚油酸的氧化有明显抑制作用,1肛g/mL能达 到70%~79%的抑制率。毒理学检测表明:对于按人体重剂量给药组和100倍人体重量的剂量给药组 24 h内无毒害和副作用产生,慢性毒理学(5个月) 实验也无明显毒、副作用。 1999年Karim等人发明了在加压条件下,采用 脱氧去离子水提取植物材料中的原花青素。将提取 液超滤后,采用疏水性微孔聚合物树脂作填料的柱 色谱方法,选用极性洗脱液(乙醇+水)洗脱,将 洗脱液采用反渗透方法除去乙醇,干燥得到原花青素。 1.3 超临界流体萃取技术 孙传经等发明一种采用超临界二氧化碳加丙酮 和水组成的极性改性剂,从银杏叶中萃取含有原花青素提取物的方法。在萃取温度60℃~90℃,萃取 压力20 MPa~35 MPa下加入丙酮与水的体积比为 (50%~80%):(50%~20%)的极性改性剂,萃 取时向2 h-4 h,进行静态、动态萃取。萃取液经传统的树脂浓缩和喷雾干燥器干燥,得到精制银杏叶 提取物。产品含银杏黄酮甙>35 g/100 g,萜内酯> 8 g/100 g,原花青素<7 g/100 g,酚酸<5 mg/kg。该法的优点是流程短,能萃取最强的天然抗氧化剂原花青素。2000年孙传经等又发明一种超临界CO 从黑加仑籽中提取黑加仑籽油和原花青素低聚物的方法。该法分两步进行:第一步,是利用超临界 CO 提取黑加仑籽油,控制萃取压力在25 MPa一 29 MPa,温度为60℃ ;第二步是超临界CO2加人 丙酮与水的体积比为70:30的改性剂,CO 与改性 剂流量体积比为4:1,压力为22 MPa~25 MPa,温度为60℃,提取原花青素低聚物。黑加仑籽油得 率为16%,原花青素低聚物得率为4%。该法优 点是同时获得两种产品,流程简单可靠,CO 和改 性剂循环利用,产品中无溶剂残留,对环境无污 染。 1.4 微波提取技术 刘征涛等发明了一种采用频率为2450 MHz或 915 MHz、功率为500 W~15 000 W 的微波对葡萄籽 在选用水、碳链长为C ~C,的醇、乙醚、丙酮、乙 酸乙酯、甲苯或其混合物的溶剂中进行处理,从葡 萄籽提取原花青素类物质的新方法。该方法较常规 化学法工艺简便、高效、快速,成本低,废液排放 量少。 1.5 双水相萃取方法 自1956年瑞典伦德大学的Albertsson发现双水 相体系到1979年德国GBF的Kula等人将双水相萃取分离技术应用于生物产品分离,虽然只有20多 年历史,但由于其条件温和,容易放大,目前已成 功地应用于蛋白质、核酸和病毒等生物产品的分离纯化。近几年来,有关双水相萃取技术提取中草药 有效成分的文献开始报道,尽管数量不多,但是已 有的实例充分表明其有良好的应用前景。用双水相萃取体系富集分离银杏叶浸提液的研究,表现良好 的分配系数和分离效果。研究认为双水相体系具有 分相快,使用温度低,易于操作等待点,且所使用的PEG及盐类对人体及环境无毒害,萃取率高,为 银杏黄酮化合物富集分离的一种有效方法。尽管双 水相萃取对中草药提取研究的应用处于起步阶段,这一技术的应用有望为从天然产物中提取有效成分 提供一个新的思路。 2 原花青素的纯化、分离 2.1 液相萃取法 原花青素的纯化多采用乙酸乙酯、甲苯、二氯 甲烷、醚等多级有机溶剂通过液相萃取的方法进行,这类方法因为有机溶剂用量大,对环境可能带 来污染,同时也容易造成产品中有毒有机物残留。 2-2 柱层析法 目前常采用的纯化方法多用柱层析法进行。王 建清等对大麦中的原花青素丙酮提取液,采用 PVPP树脂作柱层析的填料,以CH CN作流动相进 行纯化。 Ricardo da silva等将葡萄用甲醇提取,提取液 回收甲醇后,通过聚酰胺柱进行初步分离,先用中 性水洗去酚酸,再用体积比30:70的乙腈/水洗脱 儿茶素,再用体积比75:25丙酮水洗脱原花青素, 进行纯化。 刘睿等采用大孔树脂对高粱中的原花青素用乙醇 的水溶液进行纯化,得到产物纯度大于95 g/100 g的 低聚体原花青素。 2.3 固相萃取法 从复杂体系中选择性地萃取所需成分,固相萃 取(SPE)是其中最为有效的方法之一。1999年 Lazarus等人对杏仁皮、葡萄汁和红葡萄酒中的原花 青素采用SPE方法进行纯化,条件:supelcosil Envi一18 20mL SPE柱,流动相:丙酮:水:乙酸= 70:29.5:0.5 (体积比)。Kennedy和Waterhouse 对红葡萄酒中的原花青素采用c一18柱(Alhech), 流动相:水和甲醇。洗脱除去有机酸、糖类和其他 不溶于有机相中的化合物而将提取得到的原花青素 进行纯化。 2,4 凝胶色谱法 凝胶色谱也常用于原花青素的纯化。 SephadexLH一20是一种对黄酮类化合物具有高度亲 和性的羟丙基化葡聚糖凝胶,Sephadex LH一20凝 胶色谱目前多用于原花青素的纯化和分离。但 Sephadex LH一20凝胶的物理特性决定其并不能对原花青素进行高效率分离。所以进一步的纯化和分离 要采用凝胶过滤色谱或HPLC进行。 此外,Sepherdex 75HR作为平均粒度为13 m 的葡聚糖聚合物,也用于原花青素的纯化、分离, 其能承受超过1.8 MPa的反压,尽管这种材料的商业 柱通常用于蛋白质的分离,发现其分离原花青素的 能力优于Sephadex LH一20。McMurrough和Madigan 将大麦提取液浓缩后,直接采用高效凝胶过滤色谱 (Sepherdex 75HR),用甲醇洗脱,根据uV检测, 收集洗脱物,用DMACA鉴定每个组分。Escribano— Bail 6 n et al采用Sephadex LH一20和半制备RP—HPLC对葡萄籽中的原花青素进行纯化。 Rigaud等对可可和葡萄籽的提取物,采用凝胶 渗透色谱(GPC)TSK G 2500 Hxl和TSK G3000 Hxl, 采用四氢呋喃(流速1 mL/min)洗脱进行纯化。 2.5 微生物发酵法 Ariga等发明一种由活性酵母,可将用水和有 机溶剂提取得到的提取物中的淀粉发酵除去而达到 纯化原花青素的目的;同时还发现纯化的原花青素 中金属离子也能较好的被除去,如果提取剂是水和 水/乙醇,能直接浓缩后发酵,若提取剂是丙酮, 则要除去丙酮后才能进行发酵。常用的酵母有:葡 萄酒酵母、酵母属和接枝酵母属的菌株。 2.6 高速逆流色谱法 高速逆流色谱技术由美国国家医学院Ito Yiochiro 博士20世纪60年代首创,最初是一种制备型色谱技术,是一种不用固体载体或支撑体的液液分配色 谱,主要根据化合物在不相溶的两相间的分配能力 进行分离,具有分离效率高,产品纯度高,不存在载体对样品的吸附和污染,制备量大,溶剂消耗 少,而且操作条件简单(室温、Teflon惰性柱材) 的特点。目前已被广泛用于天然药物材料的制备和分析。 目前高速逆流色谱仪已成功开发出分析型和制 备型两大系列。即高速逆流色谱仪既可用于天然药 物成分的制备分离,又可定量。进样量从几毫克到克,进样体积从几毫升到几十毫升,不但适于非极 性化合物的分离,也适用于极性化合物的分离,既 适合于天然产物功效成分的粗分,也可进一步精制、纯化。 2-7 分子烙印技术 分子烙印技术(molecular imprinting technology, MIT)是20世纪末出现的一种高选择性分离技术,由于MIT模仿了生物界的锁匙作用原理,使制备的 材料具有极高的选择性,因而很快在许多相关领域 如手性分离和底物选择性分离、固相萃取、化学或生物传感器、不对称催化和模拟酶等方面得到了应 用。在普通分离方面,较之传统方法,MIT法具有 高效、快速、专一的优点。MIT法在手性分离方面的作用更是无与伦比。据统计,现有药物60%具 有一个或一个以上的手性中心,而对映体间的药效 及对人体影响有很大不同,因此1992年美国食品和药物管理局规定,今后含不对称中心的药物必须 将光学异构体分离开。相对于传统方法的一筹莫展,MIT法就显得非常珍贵了。P> 周力等人在2002年制备了以槲皮素为模板的 分子烙印聚合物(MIP),从沙棘粗提物中分离提取槲皮素和异鼠李素两种黄酮,得到良好的分离效果。 谢建春等用非共价法,在极性溶剂中、以丙烯酰胺 作功能单体,以强极性化合物槲皮素为模板,制备了分子烙印聚合物(MIP)。液相色谱实验表明,MIP 对懈皮素具有特异的亲合性,将此MIP直接分离银杏叶提取物水解液,得到主要含模板槲皮素及与槲 皮素结构相似化合物山奈酚两种黄酮的组分。研究 证实了MIP技术用于直接分离、提取中草药中具有特定药效化合物的可行性。微波提取技术   一种采用频率为2450 MHz或 915 MHz、功率为500 W~15 000 W 的微波对葡萄籽 在选用水、碳链长为C ~C,的醇、乙醚、丙酮、乙 酸乙酯、甲苯或其混合物的溶剂中进行处理,从葡 萄籽提取原花青素类物质的新方法。该方法较常规 化学法工艺简便、高效、快速,成本低,废液排放 量少。  花青素是一种水溶性色素,可以随着细胞液的酸碱改变颜色。细胞液呈酸性则偏红,细胞液呈碱性则偏蓝。花青素(anthocyanidin)是构成花瓣和果实颜色的主要色素之一。花青素为植物二级代谢产物,在生理上扮演重要的角色。花瓣和果实的颜色可吸引动物进行授粉和种子传播 (Stintzing and Carle, 2004)。常见于花、果实的组织中及茎叶的表皮细胞与下表皮层。部分果实以颜色深浅决定果实市场价格。

8,条形码gpc怎么 填

摘要 你好,商品包装文字信息采集需要根据中国物品要求的标准人工采集商品包装上的文字信息,包括商品的基本属性、特征属性和自定义属性,其中商品基本属性包括商品条码、GPC分类、品牌、子品牌(系列)、特征变量、功能名称、商品名称、净含量、净含量描述、商品型号/货号。 咨询记录 · 回答于2021-05-10 条形码gpc怎么 填? 你好,商品包装文字信息采集需要根据中国物品要求的标准人工采集商品包装上的文字信息,包括商品的基本属性、特征属性和自定义属性,其中商品基本属性包括商品条码、GPC分类、品牌、子品牌(系列)、特征变量、功能名称、商品名称、净含量、净含量描述、商品型号/货号。 我们产品是酒类,GPC分类填啥 GPC分类具体是啥 分类代码则不同,用于把相似的项目组成共同的品类,例如用惟一的代码标识“计算机设备”。采用国际标准,对产品和服务进行分类,对于公司间简化商务是必要的

9,化学中GPC是什么希望多具体一点

GPC(Gel Permeation Chromatography ) ,凝胶渗透色谱,又称为尺寸排阻色谱(Size Exclusion Chromatography,简称SEC),它是基于体积排阻的分离机理,通过具有分子筛性质的固定相,用来分离相对分子质量较小的物质,并且还可以分析分子体积不同、具有相同化学性质的高分子同系物. 凝胶渗透色谱(Gel Permeation Chromatography、GPC)1964年,由J.C.Moore首先研究成功.不仅可用于小分子物质的分离和鉴定,而且可以用来分析化学性质相同分子体积不同的高分子同系物.(聚合物在分离柱上按分子流体力学体积大小被分离开) 1.基本原理 1.1分离原理   让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱,柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙(较大)和粒子内的通孔(较小).当聚合物溶液流经色谱柱时,较大的分子被排除在粒子的小孔之外,只能从粒子间的间隙通过,速率较快;而较小的分子可以进入粒子中的小孔,通过的速率要慢得多.经过一定长度的色谱柱,分子根据相对分子质量被分开,相对分子质量大的在前面(即淋洗时间短),相对分子质量小的在后面(即淋洗时间长).自试样进柱到被淋洗出来,所接受到的淋出液总体积称为该试样的淋出体积. 当仪器和实验条件确定后,溶质的淋出体积与其分子量有关,分子量愈大,其淋出体积愈小.   (1) 体积排除   (2)限性扩散   (3) 流动分离 1.2校正原理   用已知相对分子质量的单分散标准聚合物预先做一条淋洗体积或淋洗时间和相对分子质量对应关系曲线,该线称为“校正曲线”.聚合物中几乎找不到单分散的标准样,一般用窄分布的试样代替.在相同的测试条件下,做一系列的GPC标准谱图,对应不同相对分子质量样品的保留时间,以lgM对t作图,所得曲线即为“校正曲线”.通过校正曲线,就能从GPC谱图上计算各种所需相对分子质量与相对分子质量分布的信息.聚合物中能够制得标准样的聚合物种类并不多,没有标准样的聚合物就不可能有校正曲线,使用GPC方法也不可能得到聚合物的相对分子质量和相对分子质量分布.对于这种可以使用普适校正原理. 1.3普适校正原理   由于GPC对聚合物的分离是基于分子流体力学体积,即对于相同的分子流体力学体积,在同一个保留时间流出,即流体力学体积相同.   两种柔性链的流体力学体积相同:   [η]1M1=[η]2M2   k1M1α1+1=k1M2α2+1   两边取对数:lgk1+(α1+1)lgM1=lgk2+(α2+1)lgM2   即如果已知标准样和被测高聚物的k、α值,就可以由已知相对分子质量的标准样品M1标定待测样品的相对分子质量M2. 编辑本段2.实验部分   直接法:在测定淋出液浓度的同时测定其粘度或光散射,从而求出其分子量.   间接法:用一组分子量不等的、单分散的试样为标准样品,分别测定它们的淋出体积和分子量,则可确定二者之间的关系. 2.1.仪器   GPC仪的组成:泵系统、(自动)进样系统、凝胶色谱柱、检测系统和数据采集与处理系统.   2.1.1.泵系统:包括一个溶剂储存器、一套脱气装置和一个高压泵.它的工作是使流动相(溶剂)以恒定的流速流入色谱柱.泵的工作状况好坏直接影响着最终数据的准确性.越是精密的仪器,要求泵的工作状态越稳定.要求流量的误差应该低于0.01mL/min.   2.1.2.色谱柱:GPC仪分离的核心部件.是在一根不锈钢空心细管中加入孔径不同的微粒作为填料.每根色谱柱都有一定的相对分子质量分离范围和渗透极限,色谱柱有使用的上限和下限.色谱柱的使用上限是当聚合物最小的分子的尺寸比色谱柱中最大的凝胶的尺寸还大,这时高聚物进入不了凝胶颗粒孔径,全部从凝胶颗粒外部流过,这就没有达到分离不同相对分子质量的高聚物的目的.而且还有堵塞凝胶孔的可能,影响色谱柱的分离效果,降低其使用寿命.色谱柱的使用下限就是当聚合物中最大尺寸的分子链比凝胶孔的最小孔径还要小,这时也没有达到分离不同相对分子质量的目的.所以在使用凝胶色谱仪测定相对分子质量时,必须首先选择好与聚合物相对分子质量范围相配的色谱柱.   2.1.3.填料(根据所使用的溶剂选择填料,对填料最基本的要求是填料不能被溶剂溶解):交联聚苯乙烯凝胶(适用于有机溶剂,可耐高温)、交联聚乙酸乙烯酯凝胶(最高100℃,适用于乙醇、丙酮一类极性溶剂)多孔硅球(适用于水和有机溶剂)、多孔玻璃、多孔氧化铝(适用于水和有机溶剂)   2.1.4.柱子:玻璃、不锈钢   2.1.5.检测系统:通用型检测器:适用于所有高聚物和有机化合物的检测.有示差折光仪检测器、紫外吸收检测器、粘度检测器.   2.1.6.示差折光仪检测器:溶剂的折光指数与被测样品的折光指数有尽可能大的区别.   2.1.7.紫外吸收检测器:在溶质的特征吸波长附近溶剂没有强烈的吸收.   2.1.8.选择型检测器:适用于对该检测器有特殊响应的高聚物和有机化合物.有紫外、红外、荧光、电导检测器等. 2.2.操作   2.2.1.溶剂的选择: 能溶解多种聚合物;不能腐蚀仪器部件;与检测器相匹配.   2.2.2.把激光光散射与凝胶色谱仪联用,在得到浓度谱图的同时,还可得到散射光强对淋出体积的谱图,从而计算出分子量分布曲线和整个试样的各种平均分子量   2.2.3.激光光散射实验中必须对样品严格除尘,溶液中的灰尘会产生强烈的光散射,严重干扰聚合物溶液光散射的测量.溶液除尘是光散射成败的关键.首先是溶剂除尘,配置测试样品的溶剂应进行精馏,并经过0.2μm超滤膜过滤后方可使用.配好的溶液也要用0.2μm的超滤膜过滤.另外,测试中所用的器械,如:注射器等,使用前要用洗液浸泡,清水强力冲洗.

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