白酒色谱怎么分析，白酒色谱分析时混标怎么用

直接吸1微升混标进样不需要稀释进样后采集数据，保存然后校正，保存为方法文件内标是需要加入酒样，混合均匀后进样

混标 内标吧？我知道怎么弄

白酒分析多为FFAP柱其固定液为 FFAP高惰性交联极性化学名：聚乙二醇20M与对苯二甲酸的反应产物

搜一下：气相色谱法分析白酒中甲醇含量以及其他成分的定性测定

毛细管柱 FID检测器就可以，可以参照白酒分析方法GB/T 10345-2007，最好用白酒专用分析柱，因为甲醇峰和乙醇峰不容易分开！甲醇峰较小，在乙醇峰前面！！！

同问。。。

白酒分析，是很基本的。一般色谱仪是都可以胜任的。关键看你的预算是多少？气相月几万到几十万都有。

岛津的？不过一般的gc都能分析白酒，关键看你的仪器条件与色谱柱。精度通常在ppm。

这样做最大的好处是内标物的峰面积也基本接近，由于内标物的线性问题就不用考虑了，只是样品的含量检测问题问题了。如果内标物的量不相等，不仅是最终计算极为麻烦，而且内标物各样品间如果差的很大的话，本身内标物会失去线性，由于这样而使内标准确度受到影响，就失去了内标法的优势了。

白酒香气会汇发，你是否考虑到相同条件下，或者是同一个样测两次，而不是同一批两个相同的样；要不建议换个气相色谱吧

色谱仪需要开机预热，当基线跑直了，才能进样。更换胶垫，减少漏气（样）的可能性。清洗“注射器”。用标样测试。

这个原因很多，如果是手动进样，两次进样的速度不同，会有误差，还有采用的方法是不是同一种方法，还有取样量是不是有误差，还有其他条件是否改变。。。。。。等。

你好！色谱仪需要开机预热，当基线跑直了，才能进样。更换胶垫，减少漏气（样）的可能性。清洗“注射器”。用标样测试。如果对你有帮助，望采纳。

60%乙醇是溶剂（类似）标准物质指的是单个组分的含量（**%）。标准溶液指的是把标准物质按需求加入到60%的乙醇溶液中（代表的就是各个组分的含量） 内标溶液是将内标物按一定比例稀释加入到样品中的（注意标准溶液里面有标准物质） 这样根据标准溶液和样品中内标物质的响应信号比 再根据内标在标准溶液中的信号与标准待测物质的信号比 与内标在待测样品中与待测物质的信号比就可以算出待测白酒的香气及GB中要求的四大酯与甲醇杂醇油的含量了（07版GB强制要求的，不合格直接停售和停产整顿）

你好！任意物质质量为M 内标物质质量为m 任意物质进入色谱后得到的峰面积为A内标物质得到的峰面积为a则有F=a*M/A*m F为相对质量校正因子、内标法是色谱常用的方法 至于溶液 计算出个物质质量后 一切就简单了如果对你有帮助，望采纳。

任意物质质量为M 内标物质质量为m 任意物质进入色谱后得到的峰面积为A内标物质得到的峰面积为a则有F=a*M/A*m F为相对质量校正因子、内标法是色谱常用的方法 至于溶液 计算出个物质质量后 一切就简单了